InflaRx จะเข้าร่วมในกิจกรรม Capital One Securities 1st Annual Biotech/Biopharma Disrupters Event

(SeaPRwire) –   บริษัท InflaRx N.V. (Nasdaq: IFRX) ซึ่งเป็นบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพที่นํานวัตกรรมการรักษาโรคอักเสบโดยเป้าหมายระบบคอมพลีเมนต์ ประกาศว่าบริษัทจะเข้าร่วมกิจกรรม Capital One Securities 1st Annual Biotech/Biopharma Disrupters Event ซึ่งจัดขึ้นในนครนิวยอร์ก

InflaRx จะเข้าร่วมในแพนเนลชื่อ New Potential Dermatology Treatments for Psoriasis, Urticaria, and Alopecia ซึ่งกําหนดไว้ในวันที่ 14 พฤษภาคม ค.ศ. 2024 เวลา 2.30 น. ตามเวลา EDT / เวลา 20.30 น. ตามเวลา CEST.

เกี่ยวกับ InflaRx

InflaRx GmbH (เยอรมนี) และ InflaRx Pharmaceuticals Inc. (สหรัฐอเมริกา) เป็นบริษัทย่อยที่ถือหุ้นโดยบริษัท InflaRx N.V. (รวมกันเรียกว่า InflaRx)

เราเป็นบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพที่นํานวัตกรรมการรักษาโรคอักเสบโดยเป้าหมายปัจจัยการเกิดอักเสบชนิด C5a และตัวรับ C5aR เรามุ่งเน้นการค้นพบ พัฒนา และพัฒนายาประเภทแรกที่มีฤทธิ์สูงและเฉพาะเจาะจงเพื่อยับยั้งปัจจัยการเกิดอักเสบชนิด C5a และตัวรับ C5aR ปัจจัย C5a เป็นตัวกลางอักเสบที่มีฤทธิ์ร้ายแรงที่เกี่ยวข้องกับการดําเนินโรคของโรคอักเสบหลายชนิด InflaRx มียาผลิตภัณฑ์นําชื่อ vilobelimab เป็นยาต้านตัวรับมอโนโคลนัลชนิดที่ฉีดเข้าหลอดเลือดดําแรกในชนิดของมันที่เลือกมัดกับ C5a เสรี และแสดงฤทธิ์การเปลี่ยนแปลงโรคและความปลอดภัยในการศึกษาคลินิกหลายการศึกษาในบริบทต่างๆ InflaRx กําลังพัฒนา INF904 ซึ่งเป็นยายับยั้งสารกลางอักเสบชนิดรับประทานโดยปากที่เลือกมัดกับสัญญาณที่เกิดจาก C5a ผ่านตัวรับ C5a InflaRx ก่อตั้งขึ้นในปี ค.ศ. 2007 และกลุ่มมีสํานักงานและบริษัทย่อยอยู่ในเมืองเยนาและมิวนิก ประเทศเยอรมนี และแอนนาร์เบอร์ รัฐมิชิแกน สหรัฐอเมริกา สําหรับข้อมูลเพิ่มเติมโปรดเยี่ยมชม .

ติดต่อ:

ข้อความที่เป็นอนาคต

การประกาศข่าวนี้มีข้อความที่เป็นอนาคต ยกเว้นข้อเท็จจริงทางประวัติศาสตร์ทั้งหมดเป็นข้อความที่เป็นอนาคต ซึ่งบ่อยครั้งระบุไว้ด้วยคําว่า “อาจ” “จะ” “ควร” “แผนที่จะ” “คาดว่า” “เป้าหมาย” “คาดการณ์” “คาดหวัง” “เชื่อว่า” “ประมาณการ” “แผน” “มีแนวโน้ม” หรือคําอื่นที่แสดงความไม่แน่นอน ข้อความเหล่านี้ปรากฏอยู่ในหลายจุดของการประกาศนี้ และอาจรวมถึงข้อมูลเกี่ยวกับการรับรู้ vilobelimab ในฐานะยารักษาโรคโควิด-19 โดยผู้ป่วยโควิด-19 และโรงพยาบาลสหรัฐอเมริกา และคําแนะนําการรักษาจากสถาบัน/องค์กรทางการแพทย์หรือสุขภาพต่างๆ ความสามารถของเราในการจัดจําหน่าย vilobelimab หรือผลิตภัณฑ์ยาอื่นๆ อย่างประสบความสําเร็จ ความต้องการตลาด การคุ้มครอง และการชดเชยสําหรับ vilobelimab และผลิตภัณฑ์ยาอื่นๆ ของเรา หรือ vilobelimab สําหรับการใช้งานที่ได้รับอนุมัติหรือใบอนุญาตในอนาคต หรือความสามารถของ FDA หรือหน่วยงานกํากับดูแลยาของยุโรปหรือประเทศอื่นใดที่จะยอมรับหรือเห็นด้วยกับจํานวน การออกแบบ ขนาด การดําเนินการหรือการนําเสนอของการศึกษาคลินิกของเรา รวมถึงผลลัพธ์หลักหรือทุติยภูมิที่เสนอสําหรับการศึกษานั้น ข